许扬科研成果_许扬专利信息_南方科技大学医学院许扬科研信息|许扬校企合作信息|许扬联系方式
全国客户服务热线:4006-054-001 疑难解答:159-9855-7370(7X24受理投诉、建议、合作、售前咨询),173-0411-9111(售前),155-4267-2990(售前),座机/传真:0411-83767788(售后),微信咨询:543646
企业服务导航

许扬科研成果

发布日期:2024-04-06 专利申请、商标注册、软件著作权、资质办理快速响应 微信:543646


许扬
姓名 许扬 性别
学校 南方科技大学 部门 医学院
学位 学历
职称 Assistant Professor 联系方式 台州楼318
邮箱 xuy6@sustech.edu.cn    
软件产品登记测试全国受理 软件著作权666元代写全部资料全国受理 实用新型专利1875代写全部资料全国受理
许扬

教师主页 科研项目 研究领域 学术成果 教学 科研分享 新闻动态 疼痛医学中心 成果介绍 软件 毕业去向 加入我们 联系我们 许扬 Google Scholar Assistant Professor 医学院 许扬,南科大医学院助理教授,博士生导师。于2015年博士毕业于美国贝勒医学院,并在2015-2020年在美国北卡罗莱纳大学教堂山分校完成博士后训练。从事癌症CAR-T免疫治疗和基础免疫学研究。相关的研究发表于Nature Biotechnology, Blood,Journal of Clinical Investigation,Cancer Cell等国际顶级期刊。共发表论文8篇,总引用数575次(Google Scholar)并获得两项美国专利。 个人简介 个人简介 研究领域 CAR-T细胞在实体肿瘤中的应用研究。通过研究实体肿瘤微环境中的分子细胞机制从而攻克CAR-T细胞在治疗实体肿瘤过程中的难题。    研究的方向包括:  开发新型的趋化系统改善CAR-T细胞浸润实体肿瘤的能力。  研究CAR-T细胞耗竭过程的分子机制以及耗竭相关受体对CAR-T功能的影响。  优化CAR-T细胞在肿瘤微环境中的代谢能力。  与此同时,课题组与美国多个实验室保持合作关系,将在T信号机制, T细胞分化等领域进行合作。 教学 MED5013 基础免疫学研讨 学术成果 查看更多 MANUSCRIPT REVIEWER AND EDITOR: Review Editorial Board – Frontier Immunology Review Editorial Board – Frontier Oncology Reviewer for Science Advanced, Cancer Cell, Cellular & Molecular Immunology, Cancer Immunology, Immunotherapy.   PUBLICATIONS: Xu Y, Zhang M, Ramos CA, Durett A, Liu E, Dakhova O, Liu H, Creighton CJ, Gee AP, Heslop HE, Rooney CM, Savoldo B, Dotti G. 2014. Closely related T-memory stem cells correlate with in vivo expansion of CAR.CD19-T cells and are preserved by IL-7 and IL-15. Blood 24: 3750-59 Xu Y, Chaudhury A, Zhang M, Savoldo B, Metelitsa LS, Rodgers J, Yustein JT, Neilson JR, Dotti G. 2 Glycolysis determines dichotomous regulation of T cell subsets in hypoxia. Journal of Clinical Investigation 126(7):2678-88. Xu Y, Dotti 2016. Selection bias: maintaining less-differentiated T cells for adoptive immunotherapy. Journal of Clinical Investigation 126(1):35-7. Ma X, Shou P, Smith C, Chen Y, Du H, Sun C, Kren NP, Michaud D, Ahn S, Vincent B, Savoldo B, Pylayeva-GuptaY, Zhang S, Dotti G, Xu Y. 2020. Interleukin-23 engineering improves CAR-T cell function in solid tumors. Nature Biotechnology. Sun C, Shou P, Du H, HIrabayashi K, Chen Y, Herring L, Ahn S, Xu Y, Suzuki K, Li G, Tsahouridis O, Su L, Savoldo B, Dotti G. 2020. Themis-SHP1 Recruitment by 4-1BB Tunes LCK-Mediated Priming of Chimeric Antigen Receptor-Redirected T cells. Cancer Cell. 37, 1-10. Du H, Hirabayashi K, Ahn S, Kren NP, Montgomery SA, Wang X, Tiruthani K, Mirlekar  R, Michaud  D, Greene  K, Herrera  SG, Sun  C, Chen  Y, Xu  Y, Ma  X, Ferrone  CR, Pylayeva-Gupta  Y, Yeh  JJ, Liu  R, Savoldo  B, Ferrone  S, Dotti  G . 2019. Antitumor Responses in the Absence of Toxicity in Solid Tumors by Targeting B7-H3 Via Chimeric Antigen Receptor T Cells. Cancer Cell 35, 221–237. Jones RB, Garrison KE, Mujib S, Mihajlovic V, Aidarus N, Hunter DV, Martin E, John VM, Zhan W, Faruk NF, Gyenes G, Sheppard NC, Priumboom-Brees IM, Goodwin DA, Chen L, Rieger M, Muscat-King S, Loudon PT, Stanley C, Holditch SJ, Wong JC, Clayton K, Duan E, Song H, Xu Y, SenGupta D, Tandon R, Sacha JB, Brockman MA, Benko E, Kovacs C, Nixon DF, Ostrowski MA. 2012. HERV-K-specific T cells eliminate diverse HIV-1/2 and SIV primary isolates. Journal of Clinical Investigation 12: 4473-89. Jones RB, Song H, Xu Y, Garrison KE, Buzdin AA, Anwar N, Hunter DV, Mujib S, Mihajlovic V, Martin E, Lee E, Kuciak M, Raposo RA, Bozorgzad A, Meiklejohn DA, Ndhlovu LC, Nixon DF, Ostrowski MA. 2013. LINE-1 retrotransposable element DNA accumulates in HIV-1-infected cells. Journal of Virology 24:13307-20. 加入团队 查看更多 联系我们 联系地址 台州楼318 办公电话 电子邮箱 xuy6@sustech.edu.cn 内容来自集群智慧云企服 发明专利4999元代写全部资料全国受理