李逸明科研成果

教师主页 科研项目 研究领域 学术成果 教学 科研分享 新闻动态 疼痛医学中心 成果介绍 软件 毕业去向 加入我们 联系我们 李逸明 研究教授 创新创业学院 李逸明，研究教授，中山大学动物学博士（1988）、瑞典乌普萨拉大学生物化学博士（1997）。长期在欧洲、美国的学术机构（瑞典乌普萨拉大学、卡罗林斯卡学院、美国哈佛大学）和生物制药企业（Human Genome Sciences, Inc. 和Astrazeneca）从事蛋白质分离纯化和分析方法的技术研究，并把这些技术应用到生物医学研究和蛋白质药物开发、重组蛋白的生产。他的科研成果（20多篇文章）分别发表在Nature、Cell、PNAS、Analytical Chemistry、Journal of Neuroscience、Journal of Biological Chemistry、Analytical Biochemistry、Journal of Pharmaceutical Sciences等科学期刊。 个人简介 李逸明教授在中山大学先后获得动物学学士（1982）、硕士（1985）、和博士（1988）学位。1990年 - 1998年 ，他以访问学者身分在瑞典乌普萨拉大学，卡罗林斯卡研究院从事博士后研究。在此期间, 他建立了一种制备各种毛细管HPLC柱的非常规方法，成果发表在Nature，Analytical Biochemistry等科学期刊，被认为是HPLC技术的重要进展。他除了完成了博士后研究课题，还完成了瑞典乌普萨拉大学生物化学博士课程和博士论文，获得该校生物化学博士学位（1997年）。1998年，他加入哈佛大学医学院Larry Benowitz教授的研究团队，从事神经再生机理的研究。他发现甘露糖和葡萄糖可以刺激金鱼视网膜神经节细胞轴突再生，但只有甘露糖可以通过不同于其对金鱼视网膜神经节细胞的作用机制刺激大鼠视网膜神经节细胞的轴突再生（J. Neurosci., 2003, 23: 7830-7838）；他还证明了MST3b蛋白激酶对神经再生的关键作用（Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2006, 103: 18320-18325）。此外，他参与了哈佛医学院贺熹教授团队对beta-catenin降解机理的研究，纯化了CKlα蛋白激酶，为发现该蛋白激酶参与beta-catenin降解的机理作出重要贡献，这一机制的发现被认为是肿瘤生物学研究领域的重要发现（Cell, 2002, 108: 837-847）。在完成了在哈佛大学的博士后研究后，李逸明博士分别在美国人类基因组公司（2002-2009）和阿斯利康公司（2009-2016）任科学家、高级科学家和科学家II，参与了许多蛋白药物的开发。他对人干扰素-α2b、PEGasys、人血清白蛋白-人干扰素-α2b 融合蛋白的自聚合进行了特征研究，为评估这些药物蛋白的稳定性以及自聚合是否会在病人体内引起针对药物的免疫反应提供了重要依据（J. Pharm. Sci., 2011, 101: 68–80）。2018年，李逸明博士受聘成为南方科技大学创新创业学院研究教授。他的研究领域包括重组蛋白生产、蛋白质纯化、药用蛋白质质量及稳定性分析技术研发；用于合成药物及化学中间体的生物催化剂的研究及开发；酶固定化技术研发。   教育 1994.08  – 1997.11:    瑞典乌普萨拉大学生物化学系：生物化学博士 1985.03  – 1988.08:   中山大学生物系：动物学博士 1982.03  – 1985.01:   中山大学生物系：硕士 1978.03  – 1982.01:   中山大学生物系：学士   工作经历 2018.10 – 至今          南方科技大学，研究教授 2016.10 – 2018.09:    美国Biosolutions-Plus，首席科学官 2009.09 – 2016.08:    美国MedImmune（阿斯利康），科学家II 2002.05 – 2009.09:    美国人类基因组公司，科学家、高级科学家 1998.08 – 2002.04:    哈佛大学医学院，博士后 1997.12 – 1998.07:    瑞典乌普萨拉大学，博士后 1990.01 – 1994.07:    乌瑞典普萨拉大学植物、卡罗林斯卡皇家医学研究院，博士后 1988.09 – 1989.12:    深圳市科委 科技交流中心，工程师 个人简介 研究领域 重组蛋白生产、蛋白质纯化、药用蛋白质质量及稳定性分析技术研发；用于合成药物及化学中间体的生物催化剂的研究及开发；生物柴油酶生产用脂肪酶催化剂开发；酶固定化技术研发。 学术成果 查看更多 1. Luo HB, Macapagal N, Newell K, Man A, Parupudi A, Li YM and Li YL. (2014) Effects of salt-induced reversible self-association on the elution behavior of a monoclonal antibody in cation exchange chromatography. Journal of Chromatography A, 1362: 186-193. 2. Li YM, Polozova A, Gruia F, and Feng J. (2014) Characterization of the degradation products of a color-changed monoclonal antibody: tryptophan-derived chromophores. Analytical Chemistry, 86: 6850-6857. 3. Li YM, Stafford W, Hesselberg M, Hayes D, Wu Z. Byrne M. (2011) Characterization of the self-association of human interferon-α2b, albinterferon-α2b, and pegasys. Journal of Pharmaceutical Sciences. 101: 68–80. 4. Irwin N, Li YM, O’toole JE and Benowitz, L. (2006) Mst3b, a purine-sensitive Ste20-like protein kinase, regulates axon outgrowth. Natl. Acad. Sci. USA 103(48): 18320-18325. 5. Li YM, Irwin N, Yin YQ, Lanser M and Benowitz L. (2003) Axon regeneration in goldfish and rat retinal ganglion cells: differential responsiveness to carbohydrates and cAMP. J. Neurosci. 23 (21): 7830-7838. 6. Yin YQ, Cui Q, Li YM, Irwin N, Fisher D, Harvey AR and Benowitz L.I. (2003). Macrophage-derived factors stimulate optic nerve regeneration. J. Neurosci. 23 (6): 2284-2293 7. Liu CM, Li YM, Semenov M, Han C, Baeg GH, Tan Y, Zhang ZH, Lin XH and He X. (2002) Control of b-catenin phosphorylation/degradation by a dual-kinase mechanism. Cell 108: 837-847. 8. Gottschalk I, Li YM and Lundahl P. (2000) Chromatography on cells: Analysis of solute interactions with the glucose transporter Glut 1 in human red cells adsorbed on lectin-gel beads. J Chromat B Biomed Sci Appl. 739 (1) 55-62. 9. Lin WL, He XB, Svensson K, Adam G, Li YM, Tang TW, Paldi A, Pfeifer S. and Ohlsson R. (1999) The genotype and epigenotype synergize to diversify the spatial pattern of expression of the imprinted H19 gene. Mech Devel 8: 195-197. 10. Li YM, Liao JL, Zhang R, Henriksson H and Hjerten S. (1999) Continuous beds for microchromatography: chromatogocusing and anion exchange chromatography. Anal Biochem. 267 (1): 121-124. 11. Li YM, Franklin G, Cui HM, Svensson K, He XB, Adam G, Ohlsson R and Pfeifer S. 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(1995) Capillary LC-FAB MS using a high-resolving cation-exchanger, based on a continuous chromatographic matrix. Application to studies on neuropeptide peptidases. J Chromatogr B. 664: 426-430. 17. Li YM, Liao JL, Nakazato K, Mohammad J, Terenius L and Hjerten S. (1994) Continuous bed for microchromatography: cation-exchange chromatography. Anal Biochem. 223: 153-158. 18. Silberring J, Li YM, Nyberg F. and Hjerten S. (1993) Strategies in studies on neuropeptide processing by mass spectrometry. Biochem Soc Trans. 22: 136-140. 19. Mohammad J, Li YM, El-Ahman M, Nakazato K, Pettersson G and Hjerten S. 1993. Chiral-recognition chromatography of b-blockers on continuous polymer beds with immobilized cellulase as enantioselective protein. Chirality 5: 464-470. 20. Hjerten S, Li YM, Liao JL, Mohammad J, Nakazato K and Pettersson G. (1992) Continuous beds: high-resolving, cost-effective chromatographic matrices. Nature 356: 810-811. 21. Li YM 1989 Sarcocystis fusiformis in Bubalus of South China. Acta Zoologica Sinica 35（3）：256-258. 22. Jiang JB and Li YM (1988) Sarcocystosis induced by Sarcocystis suihominis in China. In “Zoonoses in China” (Yu ES and Xu BK eds.) pp.888-891. 23. Li YM and Lian ZQ (1986) Studies on man-pig cyclic infection of Sarcocystis suihominis found in Yunnan Province, China. Acta Zoologica Sinica 32(4): 329-334. 团队成员 查看更多 PrevNext UpDown 加入团队 查看更多 联系我们 联系地址 中国广东省深圳市南山区学苑大道1088号 办公电话 +86-755-86539163 电子邮箱 liym3@sustech.edu.cn

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