王长林科研成果

个人信息 教育教学 科学研究 论文专著 新建主栏目 基本信息 名称 王长林，1981年生，籍贯辽宁大连，博士学位，生命科学与技术学院教授，博士生导师。主要从事内吗啡肽及类似物的阿片生物活性，神经多肽的构效关系研究。主持在研国家自然科学基金面上项目2项，主持国家自然科学基金青年基金，省自然科学基金联合引导项目，国家重点实验室开放课题等，任现职以来以第一或通讯作者发表SCI论文14篇，总影响因子65，获授权国家发明专利5项。 工作经历 名称 2021/12－至今，哈尔滨工业大学，生命科学与技术学院，教授（博士生导师）； 2012/12－2021/12，哈尔滨工业大学，生命科学与技术学院，副教授； 2009/7－2012/12，哈尔滨工业大学，生命科学与技术学院，讲师。 教育经历 名称 2004/9－2009/6，兰州大学，生命科学学院，硕博连读，理学博士（导师王锐院士）； 2000/9－2004/6，兰州大学，生命科学学院，国家生物学基地班，学士。 讲授课程 名称 本科生专业必修课 《Neurobiology》 32学时，2学分 本科生文化素质选修课 《生命科学导论》 32学时，2学分 本科生创新实验课 《具有镇痛价值的新型内吗啡肽类似物的阿片生物学活性实验》 24学时，1学分 研究生专业课 《人体生理学》 32学时，2学分 教学成果 成果名称 获得2015年黑龙江省高等教育学会第二十一次优秀高等教育研究成果一等奖； 荣获2020年度哈尔滨工业大学“卓越杯”青年教师教学竞赛理科组优秀奖。 招生信息 名称 硕士研究生2-4人； 博士研究生2-4人。 科研项目 项目名称 基于内吗啡肽和神经降压素(8-13)的新型环化杂合肽的设计合成及阿片生物活性研究 项目来源 国家自然科学基金面上项目 开始时间 2021-01-01 结束时间 2024-12-31 项目经费 担任角色 负责 项目类别 纵向项目 项目状态 进行中 简单介绍 项目名称 具有MOR激动和DOR拮抗特性的双功能EM-2类似物的阿片活性及抗神经性疼痛作用的研究 项目来源 国家自然科学基金面上项目 开始时间 2018-01-01 结束时间 2021-12-31 项目经费 担任角色 负责 项目类别 纵向项目 项目状态 完成 简单介绍 项目名称 C-末端连接寡聚精氨酸的新型EM-1类似物的设计、合成及生物活性研究 项目来源 国家自然科学基金青年基金 开始时间 2011-01-01 结束时间 2013-12-31 项目经费 担任角色 负责 项目类别 纵向项目 项目状态 完成 简单介绍 项目名称 多位点组合化学修饰的新型EM-2类似物的阿片生物学活性研究 项目来源 黑龙江省自然科学基金联合引导项目 开始时间 2020-07 结束时间 2023-07 项目经费 担任角色 负责 项目类别 纵向项目 项目状态 进行中 简单介绍 专利 专利名称 强啡肽A(1-8)与神经降压素(8-13)相偶联的环化杂合肽及其合成方法和应用 专利号 201811126681.0 发明人 王长林，张雨哲，袁碧玉. 申请时间 授权公告日：2019.6.11 专利类别 发明 简单介绍 专利名称 多位点修饰的脑啡肽与神经降压素(8-13)相偶联的环化杂合肽及其合成方法和应用 专利号 201811125677.2 发明人 王长林，张雨哲，袁碧玉. 申请时间 授权公告日：2019.6.11 专利类别 发明 简单介绍 专利名称 基于内吗啡肽-1和神经降压素(8-13)的嵌合肽及其合成方法和应用 专利号 201711365284.4 发明人 王长林，袁碧玉，杨代军. 申请时间 授权公告日：2018.11.02 专利类别 发明 简单介绍 专利名称 4位苯丙酰胺羟基化修饰的内吗啡肽类似物及其合成方法和应用 专利号 201711367596.9 发明人 王长林，袁碧玉，杨代军. 申请时间 授权公告日：2018.10.02 专利类别 发明 简单介绍 专利名称 C-末端芳香酯化修饰的内吗啡肽-1类似物及其合成和应用 专利号 201711366704.0 发明人 王长林，杨代军，袁碧玉. 申请时间 授权公告日：2018.12.11 专利类别 发明 简单介绍 研究领域 名称 神经肽构效关系与活性 神经病理性疼痛机制 论文期刊 论文标题 Zhang, Y. Z., Wang, S. Y., Guo, X. C., Liu, X. H., Wang, X. F., Wang, M. M., Qiu, T. T., Han, F. T., Zhang, Y., & Wang, C. L. (2023). Novel endomorphin analogs CEMR-1 and CEMR-2 produce potent and long-lasting antinociception with a favorable side effect profile at the spinal level. British journal of pharmacology, 10.1111/bph.16287. Advance online publication. https://doi.org/10.1111/bph.16287 作者 发表时间 期刊名称 期卷 简单介绍 论文标题 Novel cyclic endomorphin analogs with multiple modifications and oligoarginine-vector exhibit potent antinociception with reduced opioid-like side effects 作者 Yu-zhe Zhang, Meng-meng Wang, Si-yu Wang, Xiao-fang Wang, Wen-jiao Yang, Ya-nan Zhao, Feng-tong Han, Yao Zhang, Ning Gu*, Chang-lin Wang* 发表时间 期刊名称 Journal of Medicinal Chemistry, 64: 16801-16819, 2021. 期卷 简单介绍 论文标题 The spinal anti-allodynic effects of endomorphin analogs with C-terminal hydrazide modification in neuropathic pain model. 作者 Zhang YZ, Yang WJ, Wang XF, Wang MM, Zhang Y, Gu N*, Wang CL* 发表时间 期刊名称 Peptides 2020;134:170407. 期卷 简单介绍 论文标题 作者 发表时间 期刊名称 期卷 简单介绍 论文标题 作者 发表时间 期刊名称 期卷 简单介绍 论文标题 MARVELD1 depletion leads to dysfunction of motor and cognition via regulating gliadependent neuronal migration during brain development. 作者 Liu W, Han F, Qu S, Yao Y, Zhao J, Akhtar ML, Ci Y, Zhang H, Li H, Zhao Y, Yue L, Zhang Y, Wang CL*, Li Y*. 发表时间 期刊名称 Cell Death and Disease 2018;9:999. 期卷 简单介绍 论文标题 C-terminal hydrazide modification changes the spinal antinociceptive profiles of endomorphins in mice. 作者 Wang CL*, Yang DJ, Yuan BY, Wang Y. 发表时间 期刊名称 Peptides 2018;99:128-133. 期卷 简单介绍 论文标题 Endomorphin-1 analogs with oligoarginine-conjugation at C-terminus produce potent antinociception with reduced opioid tolerance in paw withdrawal test. 作者 Yuan BY, Liu WZ, Wang XF, Zhang YZ, Yang DJ, Wang CL* 发表时间 期刊名称 Peptides 2018;106:96-101. 期卷 简单介绍 论文标题 Endomorphin-2 analogs with C-terminal esterification produce potent systemic antinociception with reduced tolerance and gastrointestinal side effects. 作者 Wang CL*, Qiu TT, Yang DJ, Yuan BY, Han FT, Li L, Gu N. 发表时间 期刊名称 Neuropharmacology 2017;116:98-109. 期卷 简单介绍 论文标题 Antiallodynic Effects of Endomorphin-1 and Endomorphin-2 in the Spared Nerve Injury Model of Neuropathic Pain in Mice. 作者 Wang CL*, Yang DJ, Yuan BY, Qiu TT. 发表时间 期刊名称 Anesth. Analg., 2017;125:2123-2133. 期卷 简单介绍 论文标题 Novel endomorphin-1 analogs with C-terminal oligoarginine-conjugation display systemic antinociceptive activity with less gastrointestinal side effects. 作者 Wang CL*, Qiu TT, Diao YX, Zhang Y, Gu N. 发表时间 期刊名称 Biochimie 2015 ;116:24-33. 期卷 简单介绍 论文标题 Differential antinociceptive effects of intrathecal administration of C-terminal esterified endomorphin-2 analogs in mice. 作者 Wang CL*, Xiang Q, Diao YX, Ren YK, Gu N. 发表时间 期刊名称 Eur. J. Pain 2014;18:1157-1164. 期卷 简单介绍 论文标题 Diabetes attenuates the inhibitory effects of endomorphin-2, but not endomorphin-1 on gastrointestinal transit in mice. 作者 Wang CL*, Diao YX, Xiang Q, Ren YK, Gu N. 发表时间 期刊名称 Eur. J. Pharmacol. 2014;738:1-7. 期卷 简单介绍 论文标题 Characterization of opioid activities of endomorphin analogs with C-terminal amide to hydrazide conversion. 作者 Wang CL*, Ren YK, Xiang Q, Wang Y, Gu N, Lu C, Wang R*. 发表时间 期刊名称 Neuropeptides 2013;47:297-304. 期卷 简单介绍 论文标题 In vivo characterization of intestinal effects of endomorphin-1 and endomorphin-2 in type 1 diabetic mice. 作者 Wang CL*, Zhou Y, Guo C, Zhang Y, Wang R*. 发表时间 期刊名称 Eur. J. Pharmacol. 2013;698:499-504. 期卷 简单介绍 论文标题 The toxic effects of titanium dioxide nanoparticles on plasma glucose metabolism are more severe in developing mice than in adult mice. 作者 Hu H, Zhang B, Li L, Guo Q, Yang D, Wei X, Fan X, Liu J, Wu Q, Oh Y, Feng Y, Chen K, Wang C*, Hou L*, Gu N*. 发表时间 期刊名称 Environ Toxicol. 2020;35:443-456. 期卷 简单介绍 论文标题 The saturated fatty acid palmitate induces insulin resistance through Smad3-mediated down-regulation of FNDC5 in myotubes. 作者 Guo Q, Wei X, Hu H, Yang D, Zhang B, Fan X, Liu J, He H, Oh Y, Wu Q, Zhang Y, Wang C*, Liu C*, Gu N*. 发表时间 期刊名称 Biochem Biophys Res Commun 201;520:619-626. 期卷 简单介绍