邝志和

导航 个人简介 学习经历 工作经历 研究方向 主要论文 主要著作 承担课题,个人信息 姓名： 邝志和 部门： 生命科学技术学院 直属机构： 细胞生物学系(生物医药研究院) 性别： 男 职称： 研究员 学位： 博士 电子邮箱： zhihe.kuang@jnu.edu.cn 联系方式 个人简介 邝志和博士在中山大学和中山医科大学（现中山大学）分别获得学士和硕士学位。2002年秋至2006年获澳大利亚国际研究生研究奖学金（IPRS）全额资助在阿德雷德大学（The University of Adelaide）学习并获得博士学位（2007年）；期间在霍尔医学研究所（Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research）结构生物学部学习并完成博士学位论文。2012年任暨南大学生命科学技术学院细胞生物学系（生物医药研究院）教授、PI。主持国家自然科学基金面上项目等科研项目。曾任广东省生物物理学会第七、八届常务理事。邝志和博士主要运用结构生物学方法和技术，包括X-射线晶体衍射和蛋白质核磁共振，研究蛋白质的三维结构、蛋白质结构-功能关系、分子相互作用、以及基于结构的创新药物研发，研究领域包括天然免疫信号通路中的E3泛素连接酶等。在 J Cell Biol，ACS Chem Biol，J Mol Biol，J Biol Chem，J Immunol，Nitric Oxide 等杂志发表多篇论文。在国际上首先发现SPSB家族蛋白介导诱导型一氧化氮合酶（iNOS）泛素化和蛋白酶体降解，紧密调控iNOS在天然免疫和炎症中的作用（Kuang, et al. 2010）。课题组近年来报道了SPSB2调控iNOS的结构基础（Li, et al. 2021）以及靶向SPSB2的环状抑制肽（You, et al. 2017）。 学习经历 2002-2006：阿德雷德大学 (The University of Adelaide)，博士学位1998-2001：中山医科大学（现中山大学），硕士学位 (生物化学与分子生物学)1994-1998：中山大学，学士学位 (生物化学) 工作经历 2012至今：暨南大学教授2011-2012：莫纳什大学（Monash University）研究员(Research fellow)2007-2010：霍尔医学研究所（Walter & Eliza Hall Institute of Medical Research）博士后研究员（Postdoctoral research fellow)2001-2002：中山大学肿瘤防治中心研究实习员 主要论文 1. Zhao P, Zhuang Z, Guan X, Yang J, Wang W, Kuang Z*. Crystal structure of the 3-ketodihydrosphingosine reductase TSC10 from Cryptococcus neoformans. Biochem Biophys Res Commun. 2023; 670:73-8.2. Li K, You T, Zhao P, Luo Y, Zhang D, Wei H, Wang Y, Yang J, Guan X, Kuang Z*. Structural basis for the regulation of inducible nitric oxide synthase by the SPRY domain-containing SOCS box protein SPSB2, an E3 ubiquitin ligase. Nitric Oxide. 2021; 113-114:1-6.3. Yang J, Guan X, Zhang D, Zhao P, Guo S, Kuang Z*. Crystal structure of the SPRY domain-containing protein 7 reveals unique structural features. Biochem Biophys Res Commun. 2020; 531(3):350-6.4. Luo Y, Li K, Yang J, Zhang D, Zhou Y, Kuang Z*. Crystal structure of the SPRY domain of human SPSB2 in the apo state. Acta Crystallogr F Struct Biol Commun. 2019; F75(6): 412-8.5. Zhang D, Wei H, Xue H, Guo S, Wu B, Kuang Z*. Backbone 1H, 13C, and 15N resonance assignments of the PRY-SPRY domain of RNF135. Biomol NMR Assign. 2019; 13(2): 299-304.6. You T, Wang Y, Li K, Zhang D, Wei H, Luo Y, Li H, Lu Y, Su X, Kuang Z*. Crystal structure of SPSB2 in complex with a rational designed RGD-containing cyclic peptide inhibitor of SPSB2-iNOS interaction. Biochem Biophys Res Commun. 2017; 489(3):346-52.7. Hu W, Liu X, Li Y, Liu D, Kuang Z, Qian C, Yao D*. Rational design for the stability improvement of Armillariella tabescens β-mannanase MAN47 based on N-glycosylation modification. Enzyme Microb Technol. 2017; 97:82-9.8. Kuang Z, Zhang M, Gupta K, Gajewiak J, Gulyas J, Balaram P, Rivier JE, Olivera MO, Yoshikami D, Bulaj G, Norton RS*. Mammalian neuronal sodium channel blocker μ-conotoxin BuIIIB has a structured N-terminus that influences potency. ACS Chem Biol. 2013; 8 (6):1344-51.9. Lewis RS, Kolesnik TB, Kuang Z, D’Cruz AA, Blewitt ME, Masters SL, Low A, Willson T, Norton RS, Nicholson SE*. Toll-like receptor regulation of SPSB1 controls inducible nitric oxide synthase induction. J Immunol. 2011; 187(7): 3798-805.10. Safavi-Hemami H, Siero WA, Kuang Z, Williamson NA, Karas JA, Page LR, MacMillan D, Callaghan B, Kompella SN, Adams DJ, Norton RS, Purcell AW*. Embryonic toxin expression in the cone snail Conus victoriae - primed to kill or divergent function? J Biol Chem. 2011; 286(25): 22546-57.11. Kuang Z, Lewis RS, Curtis JM, Zhan Y, Saunders BM, Babon JJ, Kolesnik YB, Low A, Masters SL, Willson TA, Kedzierski L, Yao S, Handman E, Norton RS*, Nicholson SE*. The SPRY domain-containing SOCS Box protein SPSB2 targets iNOS for proteasomal degradation. J Cell Biol. 2010; 190(1): 129-41.12. Filippakopoulos P, Low A, Sharpe1 TD, Uppenberg J, Yao S, Kuang Z, Savitsky P, Lewis RS, Nicholson SE, Norton RS*, Bullock AN*. Structural basis for Par-4 recognition by the SPRY domain and SOCS box containing proteins SPSB1, SPSB2 and SPSB4. J Mol Biol. 2010; 401(3): 389-402.13. Kuang Z, Yao S, Xu Y, Lewis RS, Low A, Masters SL, Willson TA, Kolesnik TB, Nicholson SE, Garrett TJ*, Norton RS*. SPRY domain-containing SOCS box protein 2: crystal structure and residues critical for protein binding. J Mol Biol. 2009; 386(3): 662-74.14. Kuang Z, Yao S, McNeil KA, Forbes BE, Wallace JC, Norton RS*. Insulin-like growth factor-I (IGF-I): Solution properties and NMR chemical shift assignments near physiological pH. Growth Horm IGF Res. 2009; 19(3): 226-31.15. Kuang Z, Yao, S, McNeil KA, Thompson JA, Bach LA, Forbes BE, Wallace JC, Norton RS*. Cooperativity of the N- and C-terminal domains of insulin-like growth factor (IGF) binding protein 2 in IGF binding. Biochemistry. 2007; 46(48): 13720-32.16. Kuang Z, Yao S, Keizer DW, Wang CC, Bach LA., Forbes BE, Wallace JC, Norton RS*. Structure, dynamics and heparin binding of the C-terminal domain of insulin-like growth factor-binding protein-2 (IGFBP-2). J Mol Biol. 2006; 364(4): 690-704. 承担课题 1. 广东省自然科学基金面上项目（No. 2020A1515010080）：E3泛素连接酶RNF135发挥多种生物学功能的结构基础研究，2019.10-2022.9，10万，主持；2. 暨南大学科研培育与创新基金研究项目（No. 21617443）：多功能蛋白RNF135及致病突变体的溶液构象和分子相互作用研究，2017.1-2018.12，10万，主持；3. 国家自然科学基金面上项目（No. 81571539）：宿主和病毒通过E3泛素连接酶TRIM25调控RLR-MAVS固有免疫信号通路的结构基础和干预分子研究，2016.1-2019.12，60万，主持；4. 眼科学国家重点实验室开放课题（No.2014KF01）：Norrie病蛋白的重组表达和致病突变的结构生物学分析，2014.4-2015.12，20万，主持；5. 国家自然科学基金面上项目（No. 31270817）：E3泛素连接酶SPSB家族蛋白与诱导型一氧化氮合酶等靶蛋白的复合物结构和相互作用抑制剂研究，2013.1-2016.12，70万，主持。 社会职务 曾任广东省生物物理学会第七、八届常务理事。