蒋晖

基本信息 科学研究 代表性文章 招生与教学 新建主栏目 基本信息 名称 生命科学与技术学院PI，副教授/博导。 实验室主要从事DNA损伤修复系统与免疫调控系统的交叉互作在肿瘤发生发展中的作用的研究。相关研究成果发表在 Cell Research、Advanced Science、EMBO J、Science Signaling、immunity、Journal of Immunology 等领域知名学术期刊。 教育经历 标题 本科学习经历 起讫时间 2005.09 - 2009.06 所学专业 生物科学 学习机构 安徽师范大学 学历 本科 简单介绍 标题 博士学习经历 起讫时间 2009.09 - 2015.05 所学专业 生物学 学习机构 南京大学 学历 博士 （硕博连读） 简单介绍 工作经历 标题 工作单位 瑞典分子感染医学实验室 职位/职称 博士后 起讫时间 2016.10 - 2018.09 简单介绍 标题 工作单位 瑞典分子感染医学实验室 职位/职称 高级研究工程师 起讫时间 2018.10 - 2019.12 简单介绍 标题 工作单位 斯德哥尔摩大学 职位/职称 研究工程师 起讫时间 2020.01 - 2022.07 简单介绍 标题 工作单位 哈尔滨工业大学 职位/职称 PI/副教授 起讫时间 2022.08 - 现在 简单介绍 研究领域和方向 名称 研究领域简介： 免疫系统和DNA损伤修复系统是我们的机体赖以抵御外源性和内源性威胁的主要监控防御机制。这些监控防御系统之间相互合作维持了机体稳态和调控了许多病理进程。然而免疫系统和DNA损伤修复系统之间如何相互调控仍然没有得到很好的阐释。我们的前期工作对这一问题进行了一些探索：1）免疫相关的重要分子如何调控DNA损伤修复。我们系统性地鉴定和阐明了先天免疫DNA 感受器cGAS 和 AIM2-like receptors直接参与调控 DNA 损伤修复，并且不依赖于它们介导免疫信号通路（Advanced Science 2021; EMBO J 2019）。2) 抗炎药物阿司匹林如何调控基因组稳定性。围绕炎症与DNA损伤修复，运用先天免疫缺陷的遗传学小鼠模型，我们发现传统的抗炎药物阿司匹林具有强烈的抗辐射损伤的效果，但是其抗辐射的功效并依赖于抗炎的功能。机制上我们揭示阿司匹林通过促进组蛋白 H4K16 乙酰化增强了 DNA 同源重组修复（Cell Research 2023）。 由于免疫系统与DNA修复系统的功能失调是导致癌症发生和发展的重要推动力，实验室将主要继续聚焦这两个重要监控防御系统之间的互作，整合分子生物学，细胞生物学，和小鼠遗传学等技术手段挖掘和发现新的调控机制及靶标。促进对癌症发生发展的理解。 研究方向： 1.DNA损伤修复与免疫调控的交叉研究及其在肿瘤发生发展中的作用。 2.肠道微生物，免疫调控与DNA损伤修复。 3.先天免疫非我与自我的模式识别调控的机制研究。 4.筛选调控电离辐射损伤的化合物或药物。 期刊论文 名称 1. Jiang, H., Swacha, P., Aung, K.M. and Gekara, N.O. Aspirin protects against genotoxicity by promoting genome repair. Cell Research (2023). 0:1–3. （IF:46.3） 2. Jiang, H., Swacha, P., and Gekara, N.O. Nuclear AIM2-like receptors drive genotoxic tissueinjury by inhibiting DNA repair. Advanced Science (2021). 2021, 8, 2102534. （ IF:16.8， Citation: 8） 3. Jiang, H., Xue, X., Panda, S., Kawale, A., Hooy, R.M., Liang, F., Sohn, J., Sung, P., and Gekara,N.O. Chromatin-bound cGAS is an inhibitor of DNA repair and hence accelerates genomedestabilization and cell death. EMBO J (2019) e102718. （IF: 11.227， Citation: 176） 4. Jiang, H., Shi, H., Sun, M., Wang, Y., Meng, Q., Guo, P., Cao, Y., Chen, J., Gao, X., Li, E.,and Liu, J. PFKFB3-Driven Macrophage Glycolytic Metabolism Is a Crucial Component of InnateAntiviral Defense. J Immunol (2016).197, 2880-2890. (IF:4.856 ， Citation: 95) 5. Jiang, H., Lu, Y., Yuan, L., and Liu, J. Regulation of interleukin-10 receptor ubiquitination andstability by beta-TrCP-containing ubiquitin E3 ligase. PLoS One (2011).6, e27464 (IF: 4.62 Citation: 29) 6. Jiang, H., Panda, S., and Gekara, N.O. Comet and micronucleus assays for analyzingDNA damage and genome integrity. Methods Enzymol (2019) 625, 299-307.（Book chapter） 7. Gekara, N.O., and Jiang, H. The innate immune DNA sensor cGAS: A membrane, cytosolic,or nuclear protein? Sci Signal (2019).(IF: 6.481 Citation: 20) 8. Saskia F Erttmann, Patrycja Swacha, Kyaw Min Aung, Bj？rn Brindefalk, Hui Jiang, Anetta H？rtlova , Bernt Eric Uhlin, Sun N Wai, Nelson O Gekara. The gut microbiota prime systemic antiviral immunity via the cGAS-STING-IFN-I axis. Immunity (2022) Volume 55, Issue 5, 10 May 2022, Pages 847-861.e10. (IF: 37.1 Citation:97) 讲授课程 名称 《细胞信号转导》 招生信息 名称 硕士生招生名额： 1-3名/年 博士生招生名额： 1-2名/年